RT-Basic RNA恒溫快速擴增試劑盒(基礎型)

包裝規格：

用于RNA擴增，電泳檢測

一. 原理概述：

本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術：在恒溫條件下（42 °C），特殊修飾的反轉錄酶利用特異性引物DNA和模板RNA合成cDNA鏈，反應體系中的重組酶、單鏈DNA結合蛋白和DNA聚合酶以新合成的cDNA鏈為模板進行快速核酸擴增反應。適用于實驗室級別的RNA擴增以及其他檢測用途的RNA擴增使用。

二. 產品特點：
本試劑盒具有靈敏度高、特異性強、反應時間短（僅需30 mins）等優點，反應組分為干粉狀態，操作簡便，易于保存。
本試劑對設備要求低，金屬浴、水浴鍋等即可進行反應操作，無需購買PCR擴增儀等價格高昂的專屬設備。

三. 引物設計：

1. 建議使用長度在30-35 bp的引物，引物過短會影響擴增速度和檢測靈敏度；

2. 堿基排布隨機性高，GC 含量在 30%-70%之間；

3. 引物設計避免形成二級結構而影響擴增；

4. 擴增子長度建議在150-300 bp，通常不超過500 bp。

提前30分鐘將試劑盒所需組分取出，室溫融化，震蕩混勻。

1).每個干粉反應管加入32.9 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混勻，否則會對實驗效果產生影響）；

2).每個反應管分別加入2 μL上游引物和2 μL下游引物（引物濃度10 μM，對于多個反應、步驟1和步驟2可以混合后再分裝至反應管中）；

3).向反應管中依次加入7 μL ddH2O和3 μL核酸RNA模板（可根據核酸濃度調整加入的核酸模板體積，并相應調整加入的ddH2O體積，至模板與ddH2O總體積為10.6 μL）; 

4).最后向反應管中加入2.5 μL B Buffer并充分混合（對于多個反應，建議將B Buffer加至反應管的蓋子內側，上下顛倒反應管8-10次混勻）；

5).混勻后，將反應液甩（或快速離心）至管子底部，然后立即將反應管放入恒溫設備中42 oC孵育30 mins；

6).反應結束后，使用PCR產物純化回收試劑盒純化回收擴增產物，或者加入50 μL Tris飽和酚/氯仿/異戊醇（25：24：1）抽提液，1:1抽提反應溶液，12000 rpm離心5 min，最后取5 μL上清進行電泳檢測。