1. 技術原理：

在一個含有測序酶，四種熒光標記的ddNTP,緊挨多態位點5’端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀跑膠后，根據峰的顏色可知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型，根據峰移動的膠位置確定該延伸產物對應的SNP位點。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得，通常用于6-30個SNP位點分析。

2. 技術優勢：
1. 分型準確：該技術也稱微測序技術，其準確度僅亞于直接測序； 
2. 多位點同時檢測：最多可同時檢測12個位點；
3. 可檢測出受污染的樣本：如果一個樣本的分型峰譜偏離正常的分布，它可提示該樣本可能受到污染或濃度過低；

3. 適宜范圍：

適合中高通量SNP檢測，位點范圍6-50個，樣本量范圍100-3000個。

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客戶需要提供：
1. 細胞，組織或血液等樣品材料，基因組DNA提取費用單獨收費；
2. 基因組DNA（體積≥30μl，濃度≥50 ng/μl），純度 OD260/280 為1.7～1.9之間；
3. 人類基因組需提供SNP位點的RS號。其它物種如牛、雞、魚等無rs號的，需提供SNP位點上下游各200bp的確切序列，SNP位點的突變類型，以及位點的上下游25bp內是否存在其它連鎖位點。

最終提交結果：
1. SNPs結果（ExceL表格）；
2. 完整實驗報告：擴增和反應體系、所涉及的引物、探針序列；

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