應用于生物醫學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據統計，國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發出呼吁，要求研究者對細胞進行鑒定。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的最有效和準確的方法之一，STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。

高度豐富信息：同時分析多個STR基因座，可以準確的判斷交叉污染和細胞類型。
高度靈敏：可以檢測最低0.1ng DNA（約15個二倍體基因組），微量樣本即可滿足需求，并且可以檢測到早期污染。
高通量和系統化平臺：采用自動化分析系統可大量檢測及數據分析，結果更加準確、客觀。

1.人類細胞20個基因座檢測：
目前基因座最多的檢測服務，所選用的基因座不僅包含ATCC和JCRB細胞庫中的基因座，更添加11個高度多態性位點，可方便與權威數據庫進行比對，具有極高的準確性。

2．小鼠細胞檢測
利用商業巷試劑盒分析小鼠基因組中8個高度多態性位：D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。

3．人鼠細胞交叉污染檢測

采用人鼠復合擴增體系檢測人類細胞中的小鼠細胞污染，主要應用在干細胞研究領域。同時可以用于判斷人鼠細胞混淆的情況。

實驗步驟：
1.細胞DNA提取
2.多色熒光體系復合擴增
3.DNA片段分離和熒光信號檢測
4.數據分析得到的基因分析和圖譜
5.與數據對比和結果分析

送樣結果：
細胞懸液（細胞數≥106 個）或基因組DNA（≥20μl，濃度≥50ng/μl）。

提供的結果：
STR分型的圖譜和檢測結果的書面報告。